4 / 11
вращательных постоянных для основного и возбужденного состояний
молекулы KRb приведены в табл. 1.
Таблица 1
Рассчитанные и экспериментальные значения колебательных энергий
и вращательных постоянных, см
−
1
, для основного и возбужденного состояний
молекулы KRb
X
1
Σ
+
B
1
Π
v E
э
v
δE
v
∙
10
3
B
э
v
∙
10
2
δB
v
∙
10
5
v E
э
v
δE
v
∙
10
3
B
0
v
э
∙
10
2
δB
v
∙
10
5
0 37,848
0
3,809
0 0 30,548 – 6
3,285
– 1
5 410,112 0
3,745
0 1 91,390 – 15 3,275
– 1
10 770,526 1
3,679
0 2 151,810 – 19 3,263
0
15 1118,702 1
3,608
0 3 211,777 – 17 3,249
0
20 1454,165 0
3,531
0 4 271,232 – 9
3,232
0
25 1776,342 0
3,447
1 5 330,094 8
3,214
– 1
30 2084,542 1
3,357
0 6 388,257 – 34 3,193
– 1
35 2377,940 1
3,257
0 7 445,590 70
3,170
– 1
40 2655,557 1
3,148
0 8 501,935 118 3,145
– 1
45 2916,237 0
3,026
0 9 557,113 178 3,118
– 2
50 3158,619 1
2,890
0 10 610,919 248 3,088
– 2
55 3381,109 6
2,737
0 11 663,121 325 3,056
– 3
60 3581,849 17 2,563
1 12 713,465 402 3,022
– 3
δE
v
=
E
э
v
−
E
p
v
;
δB
v
=
B
0
v
э
−
B
0
v
p
.
Рассчитанные на основе потенциальных кривых значения коле-
бательных энергий, вращательные и центробежные постоянные были
аппроксимированы степенными функциями, параметры которых явля-
ются спектроскопическими молекулярными постоянными:
E
v
=
ω
e
(
v
+ 0
,
5)
−
ω
e
x
e
(
v
+ 0
,
5)
2
+
. . .
;
B
v
=
B
e
−
α
e
(
v
+ 0
,
5) +
γ
e
(
v
+ 0
,
5)
2
+
. . .
;
D
v
=
D
e
−
β
e
(
v
+ 0
,
5) +
δ
e
(
v
+ 0
,
5)
2
+
. . .
;
H
v
=
H
e
−
ξ
e
(
v
+ 0
,
5) +
e
(
v
+ 0
,
5)
2
+
. . .
Вычисленные значения спектроскопических постоянных, получен-
ные из оптимальных аппроксимирующих функций, эксперименталь-
ные значения для основного и возбужденного состояний молекулы
KRb приведены в табл. 2. Экспериментальные и рассчитанные значе-
ния частоты колебаний отличаются на 0,005 (
X
1
Σ
+
) и 0,001% (
B
1
Π
),
ISSN 1812-3368. Вестник МГТУ им. Н.Э. Баумана. Сер. “Естественные науки”. 2015. № 6
55