Previous Page  5 / 10 Next Page
Information
Show Menu
Previous Page 5 / 10 Next Page
Page Background

М.А. Белянчиков, В.С. Горелик, Б.П. Горшунов, А.Ю. Пятышев

8

ISSN 1812-3368. Вестник МГТУ им. Н.Э. Баумана. Сер. Естественные науки. 2016. № 4

ра. Наиболее интенсивные и узкие линии КР, приведенные на рис. 2,

в

, соответ-

ствуют либрационным модам двух молекул глицина, присутствующих в прими-

тивной ячейке кристалла глицина [14]. Согласно сравнению результатов, полу-

ченных методами инфракрасной спектроскопии и спектроскопии КР для кри-

сталлов глицина (см. рис. 2,

б

и

в

), полосы, проявляющиеся в спектрах КР, от-

сутствуют в инфракрасных спектрах, и наоборот.

Спектры пропускания инфракрасного излучения и мнимой части диэлек-

трической проницаемости для поликристаллов L- и DL-тирозина показаны на

рис. 3.

Рис. 3.

Спектры пропускания инфракрасного излучения (

а

,

в

) и мнимой части

диэлектрической проницаемости (

б

,

г

) кристаллов L-тирозина (

а

,

б

) и DL-тирозина (

в

,

г

)

Наблюдаемые различия параметров спектров пропускания и мнимой части

диэлектрической проницаемости хирально чистой (L) и рацемической (DL) фаз

тирозина можно объяснить тем, что кристаллическая структура DL-тирозина

существенно отличается от соответствующей структуры L-тирозина.

Спектры КР поликристаллов L- и DL-тирозина, приведенные на рис. 4,

существенно различаются в диапазоне значений частоты 50…200 см

–1

:

в L-тирозине присутствует интенсивный резкий пик в низкочастотной области

при частоте 32 см

–1

. Наблюдаемый спектр КР L-тирозина в диапазоне значений

50…200 см

–1

коррелирует с видом соответствующего спектра, полученного ра-

нее [16].