3 / 9
можно за счет создания комплексных соединений ДНК с углеродными
нанотрубками [21] или добавления в раствор различных ионов или
квантовых точек [22, 23].
Анализу люминесценции АДФ посвящено несколько работ
[24–28]. Зависимость флуоресценции растворов АДФ от кислотно-
сти pH среды исследовалась в работах [24, 25]. Использовать АДФ
как флуоресцентную метку при исследовании процессов метаболизма
в клетках животных предложено в работе [26], анализ содержания
АДФ и других нуклеотидов в плазме крови и крови человека и жи-
вотных с использованием люминесценции был проведен в работах
[27, 28].
В настоящей работе поставлена задача исследования спектров фо-
толюминесценции ДНК и АДФ, помещенных в фотонные ловушки,
при лазерном ультрафиолетовом импульсно-периодическом возбуж-
дении.
Для возбуждения и регистрации спектров фотолюминесценции ис-
пользовалась волоконно-оптическая методика. Принципиальная схема
экспериментальной установки приведена на рис. 1. В качестве источ-
ника возбуждающего ультрафиолетового излучения использовалась
четвертая гармоника (266 нм) лазера
1
на алюмоиттриевом грана-
те DTL-389QT, генерирующего импульсно-периодическое излучение
длиной волны 1064 нм, со средней мощностью генерации 10 мВт и
частотой следования импульсов 3 кГц при их длительности 10 нс.
Рис. 1. Схема экспериментальной установки для регистрации спектров
фотолюминесценции:
1
— лазер DTL-389QT;
2
— собирающая линза;
3
— устройство крепления световода;
4
— кювета в сборе;
5
— миниспектрометр FSD-8;
6
— компьютер;
7
— устройство
крепления;
8
— зонд с одним световодом;
9
— фотонная ловушка с веществом;
10
—
световод
ISSN 1812-3368. Вестник МГТУ им. Н.Э. Баумана. Сер. “Естественные науки”. 2016. № 2
27